Меню

Реклама

  •  

    Наследственные заболевания нервной системы. Наследственные неврологические заболевания.

     
    Наследственные болезни нервной системы занимают особое место в наследственной патологии. Не будет преувеличением сказать, что не менее 3/4 всех наследственных болезней имеет те или иные клинические проявления патологии нервной системы. Весьма разнообразна также собственно группа наследственных неврологических заболеваний....
     

    Хроническая гиповентиляция при нервно-мышечных заболеваниях

     
    Основные нервно-мышечные заболевания, сопровождающиеся хронической гиповентиляцией, перечислены в табл. 263.1. Гиповентиляция обычно развивается постепенно, в течение нескольких месяцев или лет, и часто впервые обращает на себя внимание, когда незначительная нагрузка на дыхательные мышцы (например, легкая обструкция бронхов) вызывает тяжелую дыхательную недостаточность....
     

    Миастения: симптомы и лечение

     
    У вас в браузере отключен java script, вам надо его включить или вы не сможете получить всю информацию по статье «Миастения и симптомы проявления». Миастения - основные симптомы: Миастения – это нервно-мышечное заболевание с характерным хронически-рецидивирующим либо хронически-прогрессирующим течением....
     

    1. Прогрессирующие мышечные дистрофии

     
    1.1. Миодистрофия Дюшенна 1.2. Миодистрофия Беккера 1.3. Редкие формы Х-сцепленных миодистрофий 1.3.1. Миодистрофия Эмери - Дрейфуса 1.3.2. Миодистрофия Мэбри 1.3.3. Миодистрофия Роттауфа - Мортье - Бейера 1.4. Миодистрофия Ландузи - Дежерина (лицелопаточно-плечевая миодистрофия) 1....
     

    I. Электрофизиологическое исследование

     
    Электрофизиологическое исследование позволяет подтвердить диагноз и следить за динамикой заболевания. Оно включает четыре основные методики. А. С помощью ЭМГ исследуют электрофизиологические характеристики мышц. При нейрогенной мышечной патологии можно выявить признаки денервации: потенциалы фибрилляции, положительные острые волны, снижение амплитуды интерференционного потенциала, полифазные потенциалы....
     

    Вопросы классификации нервно-мышечных заболеваний

     
    Как известно, к нервно-мышечным заболеваниям относятся первичные поражения мышц, вторичные или неврогенные атрофии, миастения, миотонии и периодический паралич. Наиболее полная, исчерпывающая классификация нервно-мышечных заболеваний была создана в 1967 г. научно-исследовательской группой под руководством J....
     

    В Петербурге прошел международный съезд по лечению нервно-мышечных заболеваний

     
    21 мая 2014, 13:45 В аквапарке «Вотервиль» чуть не утонул ребенок Андони Уртизбереа, профессор неврологии Института миологии Франции: «Мы заинтересованы в России, потому что Россия большая страна. Здесь много пациентов, которые смогут принять участие в клинических исследованиях....
     

    Лечение неврологических болезней в Израиле

     
    Лечение нервно-мышечных заболеваний Заболевания нервно-мышечного соединения вызывают дисфункцию нормальной синаптической передачи импульсов от нервных окончаний на мышечные волокна. В основе таких заболеваний может лежать аутоиммунный процесс. миастения гравис (myasthenia gravis), проявлениями которой являются мышечная слабость конечностей, опущение век, затруднение речи синдром Ламберта-Итона врожденный миастенический синдром Заболевания периферических нервов (нейропатии ) Признаками заболеваний периферических нервов являются нарушения чувствительности конечностей: онемение, ощущение жжения, покалывания, а также мышечная слабость конечностей....
     

    Исследования и лечение за рубежом

     
    www. mdausa. org (здесь и далее англоязычные ссылки) Ассоциация начала свою деятельность в 1950 году и с тех пор вложила миллионы долларов в изучение механизмов возникновения 40 нервно-мышечных заболеваний, входящих в программу ААМД, и разработку методов лечения. На сайте Вы сможете найти: - текущие клинические испытания, информация для желающих принять в них участие;...
     

    Наследственные формы нервно-мышечные заболевания

     
    Наследственные формы нервно-мышечные заболевания передаются по аутосомно-доминантному механизму. Патогенез неизвестен. Установлено значение нарушения обмена калия в механизме развития заболевания. Однако это, видимо, не обязательно, так как существует нормо-калиемическая форма заболевания....
     
    Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17


  • На главную